无纹皮脊

脊形成的干扰导致分散的短脊或脊仅由不规则的点组成，这是唐氏综合症患者和一些肢体畸形患者的特征。它也被观察为一种明显作为常染色体显性遗传的家族性疾病。大多数早期病例是从日本报道的（参考Holt，1968 年），但Dodinval（1972 年）在比利时谱系中也报道过。Dodinval 等人报告的家庭成员（1971）的指腹皮肤“皲裂”。格林和托马斯（1978）发现由分解的人类表皮细胞制成的培养物生长成融合的细胞层，随后出现类似于人类皮纹的图案。研究来自患有这种疾病的人和没有指纹的人的培养表皮细胞会很有趣（ 136000 ）。另见巴桑综合征（ 129200 ）。