受体表达增强蛋白 5

通过研究 2 名不相关的家族性腺瘤性结肠息肉病（FAP; 175100 ）患者的亚显微缺失，Joslyn 等人（1991）在 5 号染色体上的 100-kb 缺失片段中发现了 3 个基因。先前的候选基因MCC（ 159350 ） 被证明位于缺失区域之外。其中一个新基因包含与 SRP19（ 182175 ）相同的序列。第二个基因，临时命名为 DP1，以与 MCC 相同的方向转录。发现另外两个 cDNA DP2 和 DP3 重叠，形成一个基因 DP2.5，它以与 SRP19 相同的方向转录。Groden 等人显示了 DP2.5 基因（1991）是息肉病基因，如611731 所示.

G 蛋白偶联受体（GPCR） 向细胞表面膜的转运对于受体-配体识别至关重要。然而，哺乳动物 GPCR 气味受体（ORs） 在细胞中异源表达时，在细胞表面的表达很差。Saito 等人通过筛选诱导细胞表面表达在人胚胎肾细胞中表达的 ORs 的基因（2004）鉴定了小鼠和人类 REEP1（ 609139 ）。他们在数据库中搜索 REEP1 的同源物，并确定了其他几个 REEP 基因，包括 DP1，他们将其称为 REEP5。小鼠嗅觉上皮的原位杂交显示，与 Reep1 不同，Reep5 在嗅觉神经元中不表达。

▼ 基因功能

Voeltz 等人使用体外系统识别参与内质网（ER） 网络形成的非洲爪蟾膜蛋白，然后在哺乳动物和酵母细胞中进行定位、过表达和缺失实验（2006）确定了网状结构，特别是 Rtn4a/NogoA（ 604475 ） 和网状结构相互作用蛋白 DP1/Yop1 作为形成管状内质网的主要成分。

▼ 测绘

乔斯林等人（1991）在 2 名 APC 患者中发现缺失的 5 号染色体上 100 kb 片段中的 DP1 基因。