JUPITER微管相关同源物 1

JPT1 是一种微管结合蛋白（Karpova 等，2006）。

▼ 克隆与表达
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唐等人（1997）克隆了小鼠 Jpt1，他们称之为 Hn1。推导出的蛋白质含有154个氨基酸。Northern印迹分析在所有检查的小鼠组织中检测到Hn1表达，在造血组织和脑组织中表达最高。

周等人（2004）从睾丸和大脑 cDNA 文库中克隆了人类 HN1。推导出的 154 个氨基酸的人类蛋白质与小鼠 Hn1 具有 92% 的氨基酸同一性。Northern印迹分析在广泛的人体组织中检测到1.0和1.6 kb的HN1转录本，在睾丸中大量表达，在骨骼肌、胸腺、前列腺、结肠和外周血细胞中低表达，在脑和胎盘中略有表达。蛋白质印迹分析表明，HN1 在转染的人细胞中具有约 16.5 kD 的表观分子量。荧光标记的 HN1 定位于转染的 HeLa 细胞的细胞核。HN1 从哺乳动物到两栖动物都是保守的，人类、黑猩猩和猕猴的 HN1 共享相同的蛋白质序列。

卡尔波娃等人（2006）确定了 HN1 的果蝇直系同源物，他们称之为木星。Jupiter 是一种可溶性的未折叠分子，富含甘氨酸，在 PPGG 序列周围有 2 个重复序列，被富含丝氨酸的区域隔开。共聚焦显微镜分析表明，在果蝇发育的不同阶段，荧光标记的木星在整个细胞周期中定位于微管网络，并在大脑和成年卵巢中积累。

▼ 基因结构
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周等人（2004）确定 JPT1 基因包含 5 个外显子，跨度为 19.4 kb。

▼ 测绘
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通过数据库分析，Zhou 等人（2004）将 JPT1 基因定位到染色体 17q25.2。假基因 JPT1P1 位于 2 号染色体上。

唐等人（1997）将小鼠 Jpt1 基因定位到 11 号染色体。

▼ 基因功能
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Karpova 等人使用体外结合试验（2006）表明果蝇木星结合微管。微管的结合亲和力低，但紫杉醇稳定的微管的结合亲和力高。荧光标记的木星分布再现了转染的果蝇细胞中的微管行为。