富含半胱氨酸和甘氨酸的蛋白质 1

编码富含半胱氨酸的蛋白质（CSRP） 的人类基因是一种高度保守的细胞周期调节基因，在血清饥饿的非循环细胞对血清补充的即时早期反应中被诱导。在富含半胱氨酸的蛋白质中发现的 LIM/双锌指基序存在于一个不断扩大的蛋白质组中，这些蛋白质在基因调控、细胞生长和体细胞分化中具有关键功能（Wang 等人的总结，1992 年）。

▼ 克隆与表达
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通过用人催乳素（PRL; 176760 ） cDNA筛选人胎盘 cDNA 文库，Liebhaber 等人（1990）编码 CRP 的分离的 cDNA。推导出的 193 个氨基酸的蛋白质具有 2 个重复的域，该域由 2 个假定的锌指组成，紧随其后的是一个富含甘氨酸的基序，该基序包含高比例的芳香族和碱性残基。CRP 不与 PRL 共享具有显着结构相似性的区域。Northern印迹和RT-PCR分析检测到所有人类有核组织和细胞系中的CRP表达；CRP 表示为 1.8-kb 的转录本。

王等人（1992）克隆了人类 CRP 基因组序列。他们表明，CRP 是人成纤维细胞和小鼠 Balb/c 3T3 细胞中的主要反应基因；在小鼠细胞中，其诱导的动力学特征与 c-myc 的动力学特征密切相关（ 190080 ）。

▼ 基因结构
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王等人（1992）确定 CRP 基因包含 6 个外显子，第一个内含子长 10.4 kb，从帽位点到聚腺苷酸化位点的长度约为 23.2 kb。

▼ 基因家族
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的LIM /双锌指组的其他成员包括富含半胱氨酸的肠蛋白（CRIP; 123875），CSRP2（601871），CSRP3（600824），并且rhombotin基因RBTN1（186921），RBTN2（180385），和RBTN3（180386）。魏斯基兴等人（1995）描述了 LIM 结构域蛋白的 CRP 家族。

▼ 测绘
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使用一组人类/啮齿动物体细胞杂交体，Wang 等人（1992）将 CSRP 基因分配到 1 号染色体。通过（3）H 标记的 cDNA 的原位杂交，他们将基因区域化到 1q24-q32。发现了一个常见的 MspI 多态性并将其定位到 CSRP 基因的内含子 4。通过 FISH，Erdel 和 Weiskirchen（1998）将 CSRP1 对应到 1q32。

Alli 和 Consalez（1998）通过对来自种间回交面板的后代进行单倍型和连锁分析，将 Csrp 基因定位到小鼠 3 号染色体。