周期依赖性激酶 3

迈尔森等人（1992）基于与 CDK2 的结构关系鉴定了 10 种人类蛋白激酶（ 116953 ）。其中 5 种激酶的产物与 CDC2（ 116940）具有超过 50% 的氨基酸序列同一性） 和 7 个激酶是新的。这 7 个新基因在人类细胞系和组织中广泛表达，每个基因都显示出一些细胞类型或组织特异性。CDK3 基因与 CDC2 和 CDK2 一样，可以补充酿酒酵母的 cdc28 突变体，这表明所有 3 种蛋白激酶都可以在哺乳动物细胞周期的调节中发挥作用。多种 cdc2 相关激酶对于控制在后生生物体内发现的各种不同的细胞周期和信号通路可能是必不可少的。如果属实，这可能解释了酵母中这些激酶的明显缺失，其中细胞间通讯不那么突出。

▼ 基因功能
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叶等人（2001）报道了实验室常用的几种小家鼠的 CDK3 基因存在单点突变。该突变导致激酶共有域 IX 内保守的色氨酸（trp187） 被终止密码子替换。预测由该等位基因编码的蛋白质在 T 环附近被截断，这与 CDK 激活激酶（CCNH; 601953）的激活有关）。该突变还删除了已知激酶功能所需的基序 XI，因此预计会产生无效等位基因。该突变在 2 个野生小鼠物种中缺失。数据表明 M. musculus 发育不需要 CDK3，并表明 CDK3 在 G1/S 期转变中发挥的任何功能作用可能与另一个 CDK 是多余的。

▼ 测绘
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通过对体细胞杂种的分析，Bullrich 等人（1995）将 CDK3 基因定位到 17q22-qter，端粒到 BRCA1（ 113705 ） 基因。