精子特异性抗原 2，ITPR 相互作用的含域蛋白 2

哺乳动物受精涉及精子和卵子表面膜的融合，导致减数分裂的恢复。精子表面分子已被证明在受精过程中转移到卵膜。因此，精子细胞可以与受精卵和分裂胚胎共享或赋予抗原特异性。并入卵母细胞的分子可以向卵母细胞提供核外信号以进行切割。参与受精卵母细胞早期分裂的精子表面抗原（由 CS1 编码）是大约 14 kD 和 18 kD 的蛋白质双联体。这种蛋白质的抗体会抑制卵母细胞的早期分裂而不影响原核的形成（Javed 和 Naz 的总结，1992 年）。

▼ 克隆与表达
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Javed 和 Naz（1992）克隆了 1,828 bp 长的人类 CS1 cDNA。分配给第一个 ATG（bp 98-100） 的起始密码子编码具有 249 个氨基酸残基的蛋白质，终止于 TAA（bp 845-847）。cDNA 有一个 97-bp 的 5-prime 和一个 984-bp 的 3-prime 非翻译区。潜在的聚腺苷酸化信号（5-prime--AATAAA） 位于 bp 1803-1808。没有发现与任何已知序列的同源性，表明 CS1 是一种独特的蛋白质。在兔网织红细胞体外翻译系统中，转录的 CS1 RNA 产生 33-kD CS1 蛋白。抗原的 2 部分可能来自 1 个转录本。

▼ 测绘
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Gross（2014）基于 SSFA2 序列（GenBank BC028706 ） 与基因组序列（GRCh37）的比对将 SSFA2 基因定位到染色体 2q31.3 。