胰凝乳蛋白酶样蛋白酶

在 40-kb 粘粒插入物中的 CpG 岛的鉴定指导下，Larsen 等人（1993）在 16q22.1 上鉴定了一组 5 个不相关的人类基因。其中一个位于编码蛋白酶体复合物推定亚基的基因（MECL1; 176847 ） 和蛋白丝氨酸激酶基因（ 177015 ） 之间。将该蛋白质的序列与 SWISSPROT 数据库中的蛋白质序列进行比较，并确定为胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（CTRL） 的序列。

瑞斯兰等人（1997）从人胰腺 cDNA 文库中克隆了编码胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的 cDNA，他们将其称为 CTRL1。开放解读码组编码 264 个氨基酸的酶原，其中包含 18 个氨基酸的推定前导序列。该序列与人糜蛋白酶 B（ 118890 ）的序列有 54% 相同。Northern印迹分析表明该基因在胰腺中特异性表达。成熟酶的底物特异性与胰凝乳蛋白酶 B 的底物特异性不同。CTRL1 酶在很宽的 pH 范围内具有活性。由于它在胰腺中表达并在刺激胰腺分泌后存在于肠液中，Reseland 等人（1997）认为 CTRL1 很有可能是一种消化酶。

▼ 基因结构
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拉森等人（1993）确定 CTRL 基因有 7 个外显子，覆盖约 2 kb，并且在与 LCAT（ 606967 ） 和 MECL1 蛋白酶体基因相同的方向上转录，它紧随其下游。

▼ 测绘
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拉森等人（1993）在染色体 16q22.1 上鉴定了 CTRL1 基因。