tRNA 甲基转移酶 61B

TRMT61B 是一种甲基转移酶，可修饰线粒体 tRNA（Chujo 和 Suzuki，2012 年）和线粒体 16S rRNA（MTRNR2；561010）（Bar-Yaacov 等，2016 年）。

▼ 克隆与表达
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Chujo 和 Suzuki（2012）报道人类 TRMT61B 包含 477 个氨基酸。与其直向同源物一样，TRMT61B 具有 N 端线粒体靶向序列和几个特定于罗斯曼折叠 Ado-Met 依赖性甲基转移酶的保守基序，包括用于 Ado-Met 结合的 GxGxG 序列和用于识别核糖羟基的保守羧酸基基序。重组人TRMT61B形成同源寡聚体。免疫荧光分析表明，表位标记的人类 TRMT61B 定位于转染的 HeLa 细胞的线粒体。

▼ 测绘
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Gross（2021）基于 TRMT61B 序列（GenBank BC000952 ） 与基因组序列（GRCh38）的比对将 TRMT61B 基因定位到染色体 2p23.2 。

▼ 基因功能
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在 HeLa 细胞中使用敲低分析，Chujo 和 Suzuki（2012）将人类 TRMT61B 鉴定为线粒体特异性 tRNA 甲基转移酶，负责线粒体 tRNA-leu（UUR）（MTTL1; 590050 ） 58 位（m1A58） 的腺苷（A） 甲基化，的tRNA-LYS（MTTK; 590060），和tRNA-SER（UCN）（MTTS1; 590080）。

Bar-Yaacov 等人在 HeLa 细胞中使用敲低分析（2016）证明人 TRMT61B 直接负责线粒体 16S rRNA 947 位（m1A947）腺苷的翻译后甲基化。RNA 测序分析支持 16S rRNA 947 位的修饰，并表明该修饰在整个脊椎动物进化过程中高度保守。此外，对来自野猪肝脏的分离的线粒体糖体的检查证实了成熟的线粒体中 m1A947 修饰的高度富集。进一步的分析表明，线粒体 16S rRNA 位置 947 应该是 m1A、胸腺嘧啶或鸟嘌呤，以保持适当的线粒体活性。使用 mitoribosome 的冷冻电子显微镜结构进行建模分析表明，16S rRNA 位置 947 处的 m1A、胸腺嘧啶或鸟嘌呤可能在 mitoribosome 内形成稳定的相互作用。

▼ 进化
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通过系统发育分析，Chujo 和 Suzuki（2012）证明真核 TRMT61B 起源于细菌 TrmI。