淋巴细胞抗原 117

霍尔辛格等人（1995年）分离了LST1的全长cDNA克隆，相当于人类对小鼠B144序列的克隆。LST1 编码干扰素伽马（IFNG;147570）- 淋巴组织、T细胞、巨噬细胞和组织细胞系中存在的可诱导的 800 核苷酸成绩单。cDNA 包含 3 个长开读帧（ORF），其中最有可能的 ORF 编码了跨膜蛋白。作者认为，LST1可能在免疫反应中发挥作用。

Rollinger-Holzinger等人（2000年）在周围血单核细胞中鉴定了7种新型LST1拼接变异，使不同细胞类型中识别的LST1变异总数达到14种。这些变种通过 LST1N 指定 LST1A，同时编码跨膜和可溶性蛋白质。

• 基因功能
罗勒-霍尔辛格等人（2000年）发现，转膜LST1C变异的表达对淋巴细胞增殖产生了深刻的抑制作用。转膜变种 LST1A 的表达，与 LST1C 没有 N 端氨基酸特性，导致较弱但类似的抑制。

使用RT-PCR分析，Mulcahy等人（2006年）在类风湿性关节炎（RA）血液中检测到LST1的表达显著增加：180300） 患者与NCR3（611550） 在血液和RA患者的合成物与对照组相比。LST1 和 NCR3 表达的增加与炎症细胞的任何增加无关。这两个基因也显著提高调节，以回应脂质糖，IFNG和细菌感染。Mulcahy等人（2006年）得出结论，LST1和NCR3涉及感染、自身免疫相关炎症和树突状细胞/NK细胞相关功能。

• 基因结构
罗勒-霍尔辛格等人（2000年）确定，LST1基因包含5个替代非编码先外显子，其次是4个编码外显子，其中最后3个为替代拼接。

• 映射
人类主要组织相容性复合物（MHC）的III类区域位于端粒I类和中心II类基因家族之间，位于6p。肿瘤坏死因子区域位于该中心 MHC 的端粒部分。它包括基因TNFA（191160），TNFB（153440）和淋巴毒素β（LTB：600978）霍尔辛格等人（1995年）报告说，LST1基因位于LTB基因上游约4千分位。

在小鼠H-2复合物中，B144基因，专门在B细胞和巨噬细胞中转录，位于TNFA基因下游10千分贝（Tsuge等人，1987年）。间谍等人（1989年）通过DNA斑点与小鼠cDNA探针杂交，在宇宙克隆体内的相应位置发现了人类B144同源。

Nalabolu等人（1996年）表明，B144地图的人类同源性在6p21.3的200kb区域内跨越TNFA和TNFB集群。该基因位于细胞克奎拉汀伪基因和1C7（NCR3）之间，后者以脾脏表示。