伴有 TYLOSIS 的强直性椎体骨质增生

Beardwell（1969）描述了一个希族塞人血统，其中至少有 8 人在 2 代中的 4 个同胞中已知患有强直性椎骨肥厚和 tylosis 的组合（见144200）。tylosis 是脚底和手掌的点状角化过度。此外，有6人单独患有tylosis；因此，这些可能是该家族中的 2 个孤立的遗传特征（这种情况有时被称为 Forestier 病，尽管 Forestier 描述了老年性强直性骨质增生症（Forestier 和 Rotes-Querol，1950 年），并且在 Beardwell 的论文之前，从未有人注意到家族性发病。）该家族包含男性到男性的遗传实例。没有一个成员患有没有 tylosis 的脊柱疾病。没有其他家庭知道比尔德韦尔（1978）。Resnick 等人认识到阑尾骨骼受累（1975）提出了弥漫性特发性骨骼肥厚症（DISH） 的名称。Utsinger（1985）研究了不同人群中 DISH 的流行情况。尽管与白种人相比，DISH 在美国黑人中被认为不太常见，但Cassim 等人（1990）发现它在非洲住院的黑人中相当常见。