基本转录因子IIIA

在真核生物中确定的第一个转录因子是来自西诺普斯·莱维斯（恩格尔克等人，1980年）的TFIIIA（GTF3A）。它是一种发育调节的蛋白质，参与活性染色素的组装。Xenopus基因，称为C2H2型锌指，有9个串联重复约30个氨基酸每个。每次重复都包含一个规范的锌手指，即2个保存的半胱氨酸残留物和2个由中央锌原子协调的保存的海斯蒂丁残留物（Miller等人，1985年）。事实上，GTF3A是第一种锌指蛋白。5SRNA基因（180420）的RNA聚合酶III介质转录需要GTF3A，并结合DNA和RNA。Drew等人（1995年）指出，锌手指1-3与5SRNA基因的内部控制区域结合，手指4-7需要结合5SRNA。后者导致形成7S核糖核蛋白颗粒，稳定青蛙卵母细胞中的5SRNA，这是早期发育胚胎快速生长所必需的。锌手指 7-9 参与蛋白质-蛋白质相互作用，导致转录激活。

HGNC 批准的基因符号：GTF3A
细胞遗传位置： 13q12.2基因组坐标（GRCh38）： 13：27，424，618-27，435，822

GTF3A的人类同源性被净化，其特征是摩尔菲尔德和罗德（1994年），由德鲁等人克隆（1995年）。作者通过与退化寡头探针杂交，从人脑库中发现了带有363氨基酸开放解读码组（ORF）的部分cDNA。预测的蛋白质与Xenopus基因相同57%，并含有预期的9 C2H2型锌手指。北方的斑点表明RNA在人类卵巢和人类神经元细胞系中表达。

Arakawa等人（1995年）也报告了同一cDNA的克隆，但他们获得了完整的423氨基酸ORF。他们指出，预测蛋白质的锌指域类似于威尔姆斯肿瘤蛋白（607102）、转录抑制剂YY1（600013）和Myc相关锌指蛋白MAZ（600999）。

▼映射
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Arakawa等人（1995年）通过原位杂交的荧光将GTF3A基因对应到13q12.3-q13.1染色体。