PGD与PGS技术的区别

在辅助生殖术中，我们经常提到的第三代试管婴儿技术，指的就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）与胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。PGD 与 PGS二者的名称看似非常相近，让准备试管助孕的夫妇一时无从选择。那么今天小柒就为大家讲述试管婴儿PGD与PGS技术的区别。

PGD与PGS技术解析

（1）PGD简介
胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指胚胎移植前，从体外受精第3日的卵裂球中，取1-2个细胞，或从第5日的囊胚中取3-10个外滋养层细胞，利用高通量测序技术对其进行遗传学分析。通过遗传学分析，就能从既有的胚胎中选择遗传表型正常的胚胎进行移植，从而防止遗传病患儿的妊娠，分娩出健康的婴儿。
检测目标：单一基因异常
检测方式：客制化家族遗传疾病探针
适用对象：已知家族遗传性疾病
检测效果：胚胎遗传性疾病诊断

（2）PGS简介

胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是指在胚胎移植前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过对23对染色体结构和数目的测定，我们就能筛选出正常的胚胎，植入子宫。从而减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产，提高治疗效率。
检测目标：染色体数量异常，染色体大片段缺失、增加
检测方式：制式基因晶片
适用对象：35岁以上高龄产妇，习惯性流产，多次试管婴儿助孕失败
检测效果：胚胎染色体异常筛检

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是一种遗传学诊断，能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，并不能够检查染色体，将染色体有问题的胚胎筛选出来；PGS是在PGD的基础上开发出来的，PGS技术可以筛查出染色体中携带疾病的基因。

关于PGS筛查，有些医院一般只筛查5对染色体，包括筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）。但是因为有先进的试管技术和养囊技术，所以可以为患者的每个胚胎提供23对染色体的筛查，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。

结语

在胚胎阶段就接受基因筛检，剔除携带高风险致病基因的胚胎，筛选出没有遗传病的‘合格胚胎’植入子宫，这样可避免选择性流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生出健康的宝宝。