抗癌路上几次“弯路”，还好有你在我身边
今天这个故事，是由觅友快乐天堂分享的，她在抗癌的路上，治疗与重新发现爱的故事。
我常常在想生命是怎么开始又是怎么结束的，怎么也想不清楚。2019年7月22日在福建游玩发现上腹部鼓起，无疼痛，闻到食物反胃，我以为是水士不服，没有丝毫在意，没看医生在福建待了十天才回到深圳老公工作的地方。
回到深圳后老公诧异的问我怎么出去一趟怀孕了，这时我的肚子已经鼓起来了，就像怀孕五个月了，但是我自己仍然没有在意觉得就是胃胀，买了些消化药品吃了。
吃了两天药丝毫没有效果，便网上挂了深圳龙华人民医院的号，准备第二天去看医生。老公一向危机感比我重，他说回老家看病，因为深圳看病排队很难，我遂退了号赶紧收拾行李马上回来了。
回家后第二天就上了当地中医院看胃肠科，服中药三日，无效。当时还并没有深究，平时并没有看中医的习惯，只是刚巧母亲回来了，她一向信奉中医，非让我上中医院，我自认为不是什么大事就听了。
2019年8月6再次到中医院看胃肠科并做胃镜，得出慢性非萎缩性胃炎，服中药7天，无效。
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2019年8月16日，到中医院复检，医生问我做过B超没，我说没有，于是做了。结果发现盆腔包块，大量腹水。住院一日，准备在中医院做治疗，后面听说上级医院不接受下级医院的结果，临时全退了，马上第二天转去了当地最大的医院。
一进医院，做ct发现双侧颈根部及纵隔多发淋巴结、右侧胸大肌内缘、右侧胸膜多个结节影，考虑转移瘤可能，考虑双肺散在炎症，双侧胸腔少量积液。腹膜弥漫性增厚伴团片状软组织影，右侧锁骨上窝淋巴结结构异常。
2019年8月21日，行腹腔镜探查术，肿瘤活检术，术中快速病理示考虑浆液性癌。
医生说我腹水太多，无法手术，把水抽了又从手术室推了出来，考虑先化疗，到可以手术的阶段再手术。当时水抽出来大半个水桶。
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医生说结果的时候，问我要不要回避，我镇定的说迟早都要知道的，直接说吧！医生说我这病如果手术会是她们科室最大的手术，而且后期治疗费用比较多。
生病后我倒没有想过自己还能活多久，一脸茫然，一脸平淡，别人劝我想开点，可是我感觉自己好像并没有想，一样的生活。网上查着这是一个死亡率很高的疾病。
我似乎懵懂无知了，一直以来生活作息规律、饮食健康，怎么突然说病就病。真真是要么不病，要么大病。突然感觉没有长大怎么就要死掉了，前三十几年活的就像在梦中一样。
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生病后一度被老公所说的话感动，几度掉眼泪，不是因为自己如何，而是因为似乎婚后过的平淡，甚至觉得对方可有可无。
我怎样都好，就是舍不得儿子，才八，我却不知道还能不能继续陪伴他们。老公说难道就舍得我吗？也不舍得，只有我自己知道其中的含金量有多少，淡淡的忧伤，我随口说道：“没想到你还是挺在乎我的”，再一想，我倒先被自己所说的这句话感动到了，原来我们平淡的可以忽略对方了。
2019年8月23日给予进口紫杉醇240mg+卡铂660mg化疗一程，疗程顺利，各项毒副反应较轻，化疗后给予水化2天，白蛋白三支。
这几句似乎很轻松，但实际上当时化疗药水没货，正逢周五，药说周二才能到，经过多方沟通我老公和我弟两人赶去广州拿回来的，当天晚上就给我用上了药。为什么不用国产，是老公询问医生后下的决定，医生当时告诉我们效果一样，国产副作用大，老公说必须用好药。
这次住院的过程总共打了7支白蛋白，其间伤口渗水补缝了两针，后面又补缝过几次，这些都是在没打麻药的情况下缝的。
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出院后每三天回医院复查血常规，其间抽血无数次，化疗后白细胞低，各种吃药打针。
于2019年9月11日入院准备第二次化疗，做了心电图，x光，进口紫杉醇九支，卡铂化疗，这次化疗结束后打了一种长效升白针，据说效果可以维持到下次化疗。随后又是每三天的复查血常规。
平淡无奇的于2019年10月7日第三次化疗结束，出院后头两天呕吐了，这是我化疗以来第一次真的吐了出来，之前两次都只是犯恶心，我想身体还是有些受不了吧。
过后又是三天一次血常规，其中做了一次基因检测，BRCA1变异。医生建议我们以后用奥拉帕利，当然价格很贵，当时是二万五一个月，我心情沉重。
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第三次化疗结束，各种具体检查后，医生说可以进行手术了，2019年10月28日做了大网膜、子宫、卵巢、双附件切除，直肠、降结肠切除部分，肠子切的那截是因为上面有个包，不能确定是良是恶，建议直接切了，这是手术中途与我老公沟通的，我当时一无知觉。
手术前医生与我们的沟通是有可能要带肠娄，我别的什么都记不清，只记得这个，因为第一次听说身体接条管出来外面挂个袋子接屎尿，无法接受，却不得不接受。
幸好手术成功了，并没有用肠娄，据说是肛肠科最好的大夫做的，谢谢。
手术中，因为我打化疗血管不好找，颈部挺下去那个十公分的麻醉针是在我清醒的时候活生生打下去的，并且打了三次，第三次换到了锁骨处，现在回想起来都痛，当时我是怎么挺过去的，还在和护士聊天，他们都说我真的很坚强。
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2019年10月30日第一次下地，肛管，尿管，引流管插了一身，走起来就像一个机器人。
2019年11月2日腹部渗液，这些天每天伤口挤两次，疑脂肪液化，随后开始漫漫无期的挤伤口，塞纱布进伤口引流，每次一都是忍着痛。尴尬的是4号上厕所不小心摔了一跤，扭到脚，至今走久了还会疼。
2019年11月9日出院，出院后每天回医院换药，三天一次血常规。然后第四次，第五次，第六次住院化疗。
在第四次时我插了PICC终于不用每次扎针了，但是维护也很麻烦，刚开始隔天，后面是一周一次。
其中的某天突然开始流鼻血，之前也有过干血块，但是像今天这样直接流下来的还是第一次。
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我开始有点害怕是自己的问题加重了吗？我还能陪他们多久？是不是很快就会离开，孩子什么都不懂，以后陪伴可能也不知道还能多久了。
后面也反复流鼻血，但是最后一次住院开始没流了。医生给我的方案是六到八次化疗，但是我倒在了第六次的路上，白细胞低，血小板低，没办法继续治疗，升血小板的针打了五针，全自费，可血小板上来了白细胞又降了，在医院闹腾了好久。
2020年的新年也是在医院渡过的，初一还收到了主任的红包，说是医院的习俗，每年给留院患者拜年。
最终我还是放弃了后面的疗程，算勉强完成了治疗，后面又是隔几天一次的复查，终于在2020年2月14告诉我可以一个月后复查了。2020年3月13日，再一次的检查，告诉我两个月后再来。
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重复的住院出院我都不知道有几次了，老公一直耐心的陪伴着我，每一次住院都坚持赶回来陪着我，时不时说些逗的我肚子疼的笑话。
我才发现有你也许不怎样，没你似乎寸步难行。原来幸福不在远处，就在我身边。
余生不长，要好好吃饭、好好睡觉、好好爱自己，爱家人。
