唏嘘！香港TVB“绿叶”曾伟权58岁因癌症病逝，晚期肺癌如何能活得更久？

11月14日下午，据港媒报道，香港男演员、TVB经典绿叶配角曾伟权因患“头号癌症致命物”——肺癌去世，终年只有58，不禁让人唏嘘。

今年年初时，曾伟权就被曝疑似患上癌症的消息，据小编获悉那段时间他的病情一度恶化，但在抗癌期间，他还取消了自己的电话号码，断绝了与其他艺人的联系，似乎在刻意避开别人的目光。本来11月22日是他59岁的生日，没想到生命就此永远定格在58岁。

头号癌症致命物！80%的肺癌在发现时已属中晚期

目前，肺癌已成为我国发病率和死亡率均居于首位的癌症，被称为“癌王之王”。据国家癌症中心2019年1月发布的最新一期全国癌症统计数据显示，我国2015年有新发恶性肿瘤病例392.9万，平均每分钟有7.5个人被确诊为癌症，而肺癌作为我国恶性肿瘤发病之首，人数高达78.7万，约每4名男性癌症患者中就有1名是肺癌，每5名女性癌症患者中就有1名是肺癌。预计到2025年，我国每年的新发肺癌人数将超过100万。

据无癌家园小编获悉，曾伟权从确诊为肺癌时应该属于晚期，一直趋于恶化。目前，我国有将近80%的肺癌患者在初诊时就已属中晚期，5年存活率约为4%。虽然目前肺癌尚无彻底治愈的可能，但随着越来越多的抗癌药的出现，通常长期治疗控制肿瘤进展，将不治之症变成“慢性病”已成为可能！

正逢11月17日是国际肺癌日，小编在此整理出目前的肺癌新药，力图延长患者的生存期，提高其生存质量。

用好靶向药，晚期肺癌患者可活过7年！

据无癌家园的专家介绍道：根据患者的基因突变，医生决定用特定药物的靶向治疗在肺癌中已经成为一种有效的治疗手段。截止到目前为止，已经有阳性意义基因突变的肺癌患者，已经达到非小细胞肺癌患者总数的70%，这意味着将有70%的非小细胞肺癌患者可以通过基因检测找到对应的靶向药物，从而延长生存期。

近期，一项来源于法国的真实世界研究（IFCT-1302 CLINALK）显示，克唑替尼耐药后序贯二代ALK抑制剂赛瑞替尼（赞可达）患者的中位总生存期（OS）能够长达89.6个月，相当于7年多！这个结果让人不禁瞠目结舌！

该分析中起始克唑替尼治疗后的中位总生存期OS为16.6个月。为了分析克唑替尼治疗进展后不同治疗策略的作用，研究者将患者分为3组：仅最佳支持治疗（BSC，105例）、二代ALK抑制剂以外的药物（74例）、二代ALK抑制剂（84例）。

结果显示，二代ALK抑制剂治疗组中75%的患者首选了塞瑞替尼。在接受二代ALK抑制剂的患者中，中位OS达到惊人的89.6个月，显著长于使用二代ALK抑制剂以外的药物（28.2个月）和BSC（19.6个月）；而后续使用二代ALK抑制剂以外的药物未改善生存，BSC组生存更差。

这项研究表明，有些长期生存的晚期肺癌患者，实现了像慢性病一样通过吃药来控制肺癌。

非小细胞肺癌应检测的十大黄金靶点

小编给大家介绍完这则真实世界的研究后，大家不禁会想，靶向药既然这么好，那是否能够人人都适用呢？其实并非如此！这是因为不同患者携带的突变基因存在差异，因此用药前应该通过基因检测。基因检测能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的患者，选择适合他们的治疗方案，从而实行靶向药物治疗。

2020年第一版非小细胞肺癌NCCN指南推荐肺癌患者应检测的靶点为EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1及新兴靶点MET、RET、HER2，另外还有肿瘤突变负荷（TMB）。

最新版NCCN肺癌指南（2020.1版）的晚期肺癌靶向治疗方案如下表：

涵盖4大靶点，5款肺癌抗癌新药重磅来袭！

毫无疑问，靶向药物的出现，会让越来越多的肺癌患者成为慢性病。然而大多数靶向药的价钱不菲，且为国外进口药，让很多中国患者望而却步。

值得庆幸的是，中国的科研人员经过不懈的努力，目前有几款自主研发的肺癌靶向新药正在临床招募中，这意味着，国内的患者终于有机会免费用上之前望尘莫及的天价抗癌药！

新药不断涌现，TQ-B3101解决“入脑”难题

近年来，随着分子检测技术的不断进步，靶向药呈现“井喷”态势。针对罕见靶点的药物也表现出卓越的治疗效果。一款由国内药企自主研制的ROS1靶点新药TQ-B3101以优秀的数据惊艳亮相2020美国临床肿瘤学会年会（ASCO）。

TQ-B3101 临床Ⅰ期试验共纳入30例患者，其中27例为肺癌患者。根据患者接受的TQ-B3101治疗剂量不同，研究共将患者分为7个剂量递增组别和2个剂量扩展组别（350 mg bid/300 mg bid）。

结果显示：

在全部患者中，整体缓解率为62.5%；

在接受350 mg bid治疗的8例患者中，整体缓解率达到了87.5%；

在基线有脑转移的8例患者中，整体缓解率达到了62.5%。

试验表明，在提高整体缓解率的基础上，TQ-B3101能够很好的透过血脑屏障，对于脑转移患者控制情况非常好。目前这一药物的临床试验仍在进行中，并且患者招募也在继续。

疾病控制率达94.4%，伯瑞替尼治疗MET异常NSCLC前景广阔

伯瑞替尼（PLB-1001，CBT-101）是一种有效的高选择性c-MET抑制剂，在体外和体内非小细胞肺癌（NSCLC）模型中均显示出优异的活性。

在2020年AACR大会上报道了伯瑞替尼治疗c-Met异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果，研究共纳入37例经治但未接受c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者。研究分为剂量递增（19例）和剂量扩展（18例）两个阶段进行。

研究结果显示，8例患者仅检出c-MET过表达，11例仅携带Ex14跳跃突变，8例仅检出MET基因扩增，另外10例患者检出不止一种MET变异。伯瑞替尼总体耐受性良好，未出现剂量限制性毒性。在所有36例可评估疗效的患者中，伯瑞替尼的客观缓解率（ORR）为30.6%（11/36），疾病控制率（DCR）为94.4%（34/36）。

综上，伯瑞替尼治疗c-Met异常的晚期非小细胞肺癌的疗效可观，前景广阔。目前，伯瑞替尼的Ⅱ期临床招募正在进行中，国内患者免费使用c-MET靶向药的机会来了！

疾病控制率100%，我国自主研发广谱新药JMT-101重磅登场！

EGFR是肺癌最常见的突变类型，但在这类突变中，有一类比较罕见的突变亚型-EGFR 20号外显子插入突变，对于各类EGFR-TKI药物均不敏感，患者治疗难度很大。

非常振奋人心的是，2019年，我国自主研发的、专门针对EGFR ex20in患者的新药JMT-101已经获得批准投入临床试验！并且在2020年ASCO线上会议中，首次公布了这款药物治疗晚期结直肠癌患者的试验结果，疾病控制率达到100%，引起轰动。

好消息是，目前JMT-101治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床试验已经陆续开始。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期试验正在招募患者，若想参加临床试验请咨询无癌家园医学部（400-626-9916）。

后生可畏，国内自主创新药物谷美替尼开始招募患者

谷美替尼（SCC244）由上海药物所研发，为结构全新、拥有自主知识产权的新型c-MET抑制剂药物。体内外药效学、作用机制、药物代谢动力学以安全性评价等临床前研究证实，谷美替尼具有安全、有效、质量可控等特点。

目前谷美替尼已顺利获批进入临床Ⅰ期，治疗存在MET突变的晚期非小细胞肺癌患者的多中心临床试验正在全球范围内开展。

纳入标准

1、年龄18~80岁（含两端），男性或女性；

2、Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌（包括肺肉瘤样癌）；

3、存在c-MET改变；

4、详细纳入及排除标准可咨询无癌家园医学部。

“国药之光”靶向药物CT-707让患者“近水楼台先得月”

非小细胞肺癌靶向药中比较出名的当属ALK抑制剂，已经获批的及在研和有望获批的几款ALK-TKI，疗效数据在各类靶向药物中脱颖而出、绝对称得上是其中的疗效“标杆”，大大改善了患者的生存质量与生存期，ALK靶点也因此被称为“钻石”靶点。

其中4款ALK抑制剂中，克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼已经在国内上市，但是价格不菲，获取困难，让众多癌友们望而却步。求医难，求药难屡屡出现，幸运的是，我国药物研发取得了令人瞩目的成就。

CT-707是一款我国自主研发的创新药物，为二代ALK抑制剂药物，主要针对克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。

CT-707也是曾被誉为“国药之光”的重要创新药物，Ⅰ期临床试验中，初治患者客观缓解率87.5%，克唑替尼耐药患者客观缓解率83.3%，两类患者疾病控制率均可达到100%。

目前，CT-707已经获得国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验。

5年生存率翻3倍，PD-1为晚期肺癌开启长生存之路

首次将晚期NSCLC 总人群5年生存率提高至16%

2018年6月15日，百时美施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（纳武单抗）在中国上市申请正式获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准，用于二线治疗非小细胞肺癌！这是全球第一个上市的PD-1抑制剂O药！

在2017年美国癌症研究协会（AACR）年会上，关于接受PD-1抑制剂Nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率简直惊艳全场！

根据美国国立癌症研究所统计的2008~2015年的数据，晚期非小细胞肺癌患者5年生存率仅有5%左右，而在AACR年会上CheckMate-003研究的5年生存率为16%！中位总生存期（OS）为9.9个月。

这意味着，O药能够把晚期非小细胞肺癌的5年生存率翻了3倍之多，这对于晚期患者而言简直是个喜讯！

PD-L1≥50%患者的5年生存率提高至43%

在进行了PD-L1表达检测的68例患者中，PD-L1<1%和≥1%患者，5年生存率相似，分别为20%和23%，而PD-L1≥50%的患者，5年生存率达到43%。

长期生存获益是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗目标，而PD-L1≥50%的患者，5年生存率达到43%，这是晚期肺癌治疗史上里程碑式的进展。

抗癌“神药”可以免费用！数十款PD-1临床招募中！

尽管现在免疫治疗的研究如火如荼，新药如井喷般问世，但是多数患者对于如何参加临床招募仍旧一知半解，再加上多款PD-1的竞争上市让“神药”的价格逐步亲民化，但对于大多数家庭来说还是无法承受。

那么有没有什么方法，

既能提前享受到最先进的药物治疗，

又能免受高昂药品价格的负担？

2020最新PD-1临床招募进行中！

为了帮助更多的患者免费用到合适的靶向药物和PD-1等免疫药物，我们为大家整理了各类癌症正在招募中的免疫检查点抑制剂类药物试验。如果您想了解更多试验项目，可以联系无癌家园提交病例，我们将安排专业的医学顾问为您评估。