宫颈癌患者看过来，参加临床试验免费用二代PD-1

目前，对于最初化疗不起作用或癌症复发的晚期宫颈癌患者，尚无标准疗法。今天癌度给大家带来了一个新的临床试验。

CERVICAL 017是一项全球性临床研究，正在评估M7824用于被诊断出无法通过手术切除（不可切除）和/或已开始在局部或身体其他部位扩散（转移）的宫颈癌治疗效果。

该研究希望探索试验药物的安全性，以及它是否有效。该研究将需要患者定期到研究中心（下附列表）进行治疗，所有研究药物和护理将免费提供。

M7824就是PD-L1的增强版，能同时拮抗TGF-β与PD-L1，两个系统同时起效又具有协同作用，能大幅提高治疗肺癌的有效率。

TGF-β或许可以克服肿瘤细胞对PD-1/PD-L1疗法的抗药性，因此M7824被称之为二代PD-1。M7824曾用于先前的一项对化疗产生抗药性的宫颈癌患者的研究中。

一项对25名接受宫颈癌试验药物的患者进行的临床研究中，24%的参与者产生了治疗反应（肿瘤在治疗后缩小或消失）。需要注意，免疫治疗药物一旦起效，患者受益时间较长。

试验目的

这项研究将包含生活在澳洲、亚洲、欧洲、南美洲和美国的约135人，中国计划招募患者30人，时间一个月，因此想要报名的患者请从速。所有试验参与者将通过静脉输注（点滴注入静脉）的方式接受试验药物M7824（第二代PD-1），每两周一次。

参与者也可能在服用调查药物之前和之后接受抗炎药物（如布洛芬），以帮助防止他们感到不适。研究治疗将继续，直到癌症恶化、发生不可接受的副作用，或参与者因其他原因选择退出研究或停止。

那些患者适合报名？

无法手术切除和/或已经局部扩散或扩散到身体的另一个部位宫颈癌患者，并且接受了化疗，但不起作用，或治疗后癌症复发。

主要入选标准

1. 年满18周岁或以上；

2. 已被诊断患有无法手术切除和/或已经局部扩散或扩散到身体的另一个部位的宫颈癌；

3. 接受化疗却没有疗效，或癌症在治疗后复发；

4. 愿意在参与研究前接受新肿瘤活检（组织样本）采集。

如何报名？

如果您对该临床试验有兴趣，或身边有感兴趣的患者适合该临床试验，请拨打下面列表的临床中心的联系电话，咨询入组的相关事宜。您也可以下载癌度APP，在妇科肿瘤群组、临床试验群组里咨询关于该临床试验的详细信息。