继强生之后 美国礼来制药暂停其新冠抗体临床试验

据CNN报道，当地时间10月13日，美国礼来制药公司表示，出于安全原因，该公司暂停了一项针对新冠病毒的联合抗体疗法的试验。
通常，临床试验会因为志愿者出现副作用或生病而暂停，但该公司没有说明发生了什么。
一位发言人通过电子邮件告诉CNN：“对礼来公司来说，安全是最重要的。”
礼来的发言人表示，负责监督临床试验的孤立医学专家小组——试验数据安全监测委员会（DSMB）已经建议其暂停试验。
该试验由隶属于美国国立卫生研究院（NIH）的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）赞助，旨在评估实验性中和抗体对新冠肺炎住院患者的治疗作用。
礼来公司在声明中称，支持DSMB的决定，谨慎地确保参与这项研究的患者安全。
礼来公司正在测试两种由实验室设计的免疫系统蛋白（称为单克隆抗体）的组合，以治疗重症新冠肺炎患者。该疗法类似于本月早些时候再生元对特朗普给予的抗体鸡尾酒疗法。
前一天，强生公司刚宣布，他们在一名志愿者身上发现了一种“不明原因的疾病”，导致该公司于周日暂停了在美国进行的三期新冠疫苗试验，并立即通知了负责监测临床试验进展的DSMB。
强生表示，他们目前还不知道患病的志愿者接种的是疫苗还是安慰剂。