阿斯利康将公布其新冠疫苗的临床试验细节

据《纽约时报》报道，阿斯利康将公布其新冠疫苗人体临床试验细节，以回应公众的质疑。

随着美国人对新冠疫苗的疑虑与日俱增，专家担心，在特朗普的压力下，一种未经证实或不安全的疫苗可能会提前上市。

近日，阿斯利康的临床试验引起了全球的特别关注，因为该公司拒绝提供两名英国疫苗志愿者患有严重神经系统疾病的细节。

这些案件导致该公司两次停止试验。目前，阿斯利康在美国的试验仍处于暂停状态，但英国、巴西、印度和南非的试验已经恢复。

生物统计学家、美国佛罗里达大学疫苗临床试验设计专家Natalie Dean博士告诉《纽约时报》：“阿斯利康公布试验细节似乎反映了公众的一些压力。这是一个前所未有的局面，公众信心是这一努力取得成功的重要组成部分。”

根据上周末公布的方案，阿斯利康的目标是研制出一种有效率为50%的疫苗。这是美国食品和药物管理局（FDA）在其新冠疫苗指南中的门槛。Moderna和辉瑞也发布了其候选疫苗的临床试验信息。

Scripps研究所的临床试验专家Eric Topol表示，这三家公司的计划都存在一个问题，即在评估疫苗有效性时，它们都将相对较轻的新冠肺炎病例计算在内，这可能导致疫苗能否预防中度或重度疾病的不确定性。