什么是遗传病,遗传病主要有哪些

虽然许多疾病常常会提出这样一个问题:如何获取,一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA,在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染色体。这些差异可导致各种症状、疾病和缺陷。有些遗传病可导致出生缺陷或物理障碍。

什么是遗传病

遗传病是从父母传给子女的,许多病症是母亲独有的,而有些病症则是父亲独有的。某些疾病在不同性别和种族中也更普遍。然而,现代技术使许多遗传疾病成为可能。在高危妊娠中,经常使用羊膜穿刺术来确定某些遗传病的风险。在许多情况下,早期发现许多遗传因素可以挽救生命。有多种治疗方法可以帮助预防或治疗许多疾病。

以下是些常见的遗传病:

色盲(Achromatopsia)、艾卡迪综合征(Aicardi Syndrome)、白化病(Albinism) 、亚力山大病(Alexander Disease)、阿尔珀斯病(Alpers’ Disease) 、阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease)、安杰曼综合征(Angelman Syndrome)、 自闭症(Autism)、巴德-比德尔综合征(Bardet-Biedl Syndrome)、Barth综合征(Barth Syndrome)、贝斯特病(Best’s Disease)、双相障碍(Bipolar Disorder)、布卢姆综合征(Bloom Syndrome)、卡纳万综合征(Canavan Syndrome)、癌遗传学(Cancer Genetics)、肉碱缺乏症(Carnitine Deficiencies)、脑性瘫痪(Cerebral Palsy)、唇裂/腭裂(Cleft Lip/Cleft Palate)、棺材-劳里综合征(Coffin Lowry Syndrome)、色盲(Color Blindness)、心脏缺损(Heart Defects)、髋关节发育不良(Hip Dysplasia)、库勒贫血(Cooley’s Anemia)、角膜营养不良(Corneal Dystrophy)、囊性纤维化(Cystic Fibrosis)、胱氨酸病(Cystinosis)、糖尿病(Diabetes)、唐氏综合征(Down Syndrome)、大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa)、家族性精神障碍(Familial Dysautonomia)、纤维发育不良(Fibrodysplasia)、脆性X综合征(Fragile X Syndrome)、缺乏性贫血(Deficiency Anemia)、半乳糖血症(Galactosemia)、高雪病(Gaucher Disease)、吉尔伯特综合征(Gilbert’s Syndrome)、青光眼(Glaucoma)、血色素沉着症(Hemochromatosis)、血红蛋白C病(Hemoglobin C Disease)、血友病/出血性疾病(Hemophilia/Bleeding Disorders)、Hirschsprung’s Disease、高胱氨酸尿症(Homocystinuria)、亨廷顿氏病(Huntington’s Disease)、胡勒综合征(Hurler Syndrome)、克-费二氏综合征(Klinefelter Syndrome)、黄斑变性(Macular Degeneration)、马歇尔综合征(Marshall Syndrome)、门克斯病(Menkes Disease)、代谢紊乱(Metabolic Disorders)、小眼(Microphthalmus)、线粒体疾病(Mitochondrial Disease)、粘脂贮积症(Mucolipidoses)、肌营养不良(Muscular Dystrophy)、新生儿多系统炎症性疾病(Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease)、神经管缺陷(Neural Tube Defects)、努南综合征(Noonan Syndrome)、视神经萎缩(Optic Atrophy)、成骨不全(Osteogenesis Imperfecta)、Putz - JeHer-S综合征(Peutz-Jeghers Syndrome)、苯丙酮尿症(PKU)(Phenylketonuria(PKU))、弹性假黄瘤(Pseudoxanthoma Elasticum)、早衰(Progeria)、谢伊综合征(Scheie Syndrome)、分裂症(Schizophrenia)、镰状细胞性贫血(Sickle Cell Anemia)、骨骼发育不良(Skeletal Dysplasias)、球形红细胞增多症(Spherocytosis)、脊柱裂(Spina Bifida)、脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Ataxia)、斯塔加特病(黄斑变性)(眼底黄色斑点症,STARGARDT病(Macular Degeneration)、斯蒂克勒综合征(Stickler Syndrome)、 泰-萨二氏病(Tay-Sachs Disease)、地中海贫血(Thalassemia)、Treacher Collins综合征(Treacher Collins Syndrome)、结节性硬化症(Tuberous Sclerosis)、特纳综合征(Turner’s Syndrome)、尿素循环障碍(Urea Cycle Disorder)、阿瑟小子综合征(Usher’s Syndrome)、沃纳综合征(Werner Syndrome)、XXX综合征(XXX Syndrome)、 XYY综合征(XYY Syndrome)等。